紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-VIS是一種基于物質(zhì)對(duì)紫外光或可見(jiàn)光區(qū)域的吸收特性，進(jìn)行定性、定量分析的儀器。它通過(guò)測(cè)量樣品對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度，來(lái)確定樣品中物質(zhì)的濃度或結(jié)構(gòu)信息，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域。其工作原理主要依賴(lài)于物質(zhì)對(duì)光的吸收特性。不同的物質(zhì)因其分子、原子和分子空間結(jié)構(gòu)的不同，其吸收光能量的情況也會(huì)有所差異。因此，每種物質(zhì)都有其有的、固定的吸收光譜曲線(xiàn)。通過(guò)測(cè)量物質(zhì)在特定波長(zhǎng)下的吸光度，我們可以了解物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間的相互作用。

　　紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-VIS的操作要領(lǐng)如下：

　　一、儀器準(zhǔn)備

　　開(kāi)機(jī)預(yù)熱

　　接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，讓儀器預(yù)熱一段時(shí)間，一般需要15-30分鐘。這樣做是為了讓儀器內(nèi)部的光學(xué)元件、電子元件等達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)，確保測(cè)量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。例如，在一些高精度的測(cè)量中，未預(yù)熱充分的儀器可能會(huì)出現(xiàn)波長(zhǎng)校準(zhǔn)偏差等問(wèn)題。

　　波長(zhǎng)校準(zhǔn)（如有需要）

　　使用已知光譜特性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如鈥濾光片）來(lái)檢查和校準(zhǔn)波長(zhǎng)。不同型號(hào)的儀器可能有不同的校準(zhǔn)方法，但一般來(lái)說(shuō)，需要將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)放入光路中，在儀器的軟件或控制面板上找到波長(zhǎng)校準(zhǔn)選項(xiàng)，按照提示操作，使儀器顯示的波長(zhǎng)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收峰波長(zhǎng)相符。這一步驟對(duì)于保證測(cè)量波長(zhǎng)的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，因?yàn)椴ㄩL(zhǎng)的微小偏差可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果的較大誤差。

　　二、樣品準(zhǔn)備

　　選擇合適的吸收池

　　根據(jù)測(cè)量的波長(zhǎng)范圍選擇玻璃或石英吸收池。一般來(lái)說(shuō)，紫外光區(qū)（通常小于400nm）應(yīng)使用石英吸收池，因?yàn)槠胀úＡ?huì)吸收紫外光；可見(jiàn)光區(qū)可以使用玻璃吸收池。同時(shí)，要確保吸收池干凈、無(wú)劃痕，因?yàn)槲粘氐耐该鞫群途鶆蛐詴?huì)影響測(cè)量結(jié)果。

　　樣品溶液制備

　　將待測(cè)樣品溶解在合適的溶劑中，制備成適宜濃度的溶液。溶液濃度應(yīng)在儀器的線(xiàn)性范圍內(nèi)，即吸光度值在0.2-0.8之間比較合適。如果濃度過(guò)高，可能會(huì)導(dǎo)致吸光度超出線(xiàn)性范圍，使測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確；濃度過(guò)低，則可能會(huì)使測(cè)量信號(hào)較弱，增加測(cè)量誤差。同時(shí)，要注意溶劑的選擇，溶劑在測(cè)量波長(zhǎng)范圍內(nèi)應(yīng)該沒(méi)有明顯的吸收，否則會(huì)干擾樣品的測(cè)量。

　　三、測(cè)量操作

　　設(shè)置測(cè)量參數(shù)

　　根據(jù)樣品的性質(zhì)和測(cè)量要求，在儀器上設(shè)置測(cè)量模式（如吸光度模式、透過(guò)率模式等）、波長(zhǎng)范圍、掃描速度等參數(shù)。例如，如果是進(jìn)行定量分析，通常采用吸光度模式；如果是研究樣品的光譜特性，可能需要設(shè)置較寬的波長(zhǎng)范圍和適當(dāng)?shù)膾呙杷俣取?/div>